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  • 产品名称:Bialaphos, Sodium Salt 双丙氨膦钠盐

  • 产品型号:FS0014-10MG
  • 产品厂商:FuShen
  • 产品价格:435
  • 折扣价格:0
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简单介绍:
Bialaphos, Sodium Salt 双丙氨膦钠盐CAS:71048-99-2 Bialaphos, Sodium Salt 双丙氨膦钠盐不仅是一种广谱除草剂,还能强效抑制革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、和一些**类植物病原菌生长。
详情介绍:

Bialaphos, Sodium Salt 双丙氨膦钠盐

规格详情:

产品编号

产品名称

规格

价格(元)

FS0014-10MG

Bialaphos, Sodium Salt 双丙氨膦钠盐

10mg

435.00

FS0014-50MG

Bialaphos, Sodium Salt 双丙氨膦钠盐

50mg

1350.00

FS0014-100MG

Bialaphos, Sodium Salt 双丙氨膦钠盐

100mg

1800.00

性状/储存

RT   白色或浅棕色结晶性粉末

应用案例【转基因的小麦幼胚/愈伤组织筛选】(仅作参考):

1)   使用草铵膦(PPT)或双丙氨膦进行转化细胞的筛选;

2)   粒子轰击(bombardment)后将未成熟幼胚逐个转移到E3培养基,维持培养7-14天;

3)   胚胎转移到含5µg/ml PPT(或双丙氨膦)的MSCB5培养基(**轮筛选用培养基),黑暗培养2周;于这2周内不能正常生长的愈伤组织直接扔弃。

4)   用解剖刀将在MSCB5培养基上增殖的细胞簇解离,亚克隆,转移到含有10 µg/ml PPT(或双丙氨膦)的MSCB10培养基,维持培养4周。

5)   在含5µg/ml或10µg/ml PPT(或双丙氨膦)的培养基上筛选过程的持续周期约为50-75天。将所有培养物放到植物生长培养箱内,设置25 °C,黑暗培养。每一个转基因愈伤组织在含有筛选标志的培养基上*终生长为大量的胚性愈伤组织。

6)   设置1-10µg/ml PPT(或双丙氨膦)的梯度浓度来测试未转化愈伤组织,以建立更加有效的筛选系统。每一次实验大概准备20个目标培养平板。2个为对照,1个在N6C1上生长以监测培养物的健康情况,另1个在含5-10µg/ml双丙氨膦的N6C1上生长以验证未转化细胞对选择标志的反应。

【注意】:转基因小麦愈伤组织的选择实验中双丙氨膦是有效的筛选标志,然而双丙氨膦不能杀死未转化细胞。为了得到理想的筛选效果,建议低密度(大概每个平板上10个未成熟幼胚)亚培养粒子轰击后的细胞。



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